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17 mai 2024 - Brèves dans actions-indices
En se basant sur l'examen de données de sécurité provenant de plus de 900 patients, un comité d'experts indépendants a rendu un avis favorable sur la poursuite d'une étude clinique de phase III évaluant le lanifibranor d'Inventiva.
Ce candidat médicament est destiné à traiter la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH), également connue sous le nom de stéatohépatite non alcoolique (NASH), et d'autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif.
Code : FR0013233012 | Tags : inventiva, lanifibranor, étude clinique, essai clinique, mash, nash, stéatohépatite,