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27 nov. 2023 - Brèves dans actions-indices

Valneva

Valneva

Après la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis début novembre, l’Agence européenne des médicaments (EMA) a jugé recevable le dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Valneva pour son candidat vaccin VLA1553 à dose unique contre le chikungunya.

Dans son communiqué, la société précise que le virus CHIKV, déjà présent dans plus de 110 pays, risque fort de se propager en Europe via des voyageurs infectés.

Code : FR0004056851 | Tags : valneva, vla1553, agence européenne des médicaments, ema, vaccin, chikungunya,

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