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03 fév. 2023 - Brèves dans actions-indices
La société de biotechnologie au stade clinique a dégagé un chiffre d’affaires en progression de 50 % au quatrième trimestre, à 0,6 million d’euros. Sur l’ensemble de l’exercice, les revenus ont augmenté de 40 % pour atteindre 1,4 million d’euros. Ils intègrent les indemnités perçues dans le cadre du programme d'accès compassionnel, tel qu'approuvé par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Par ailleurs, MaaT Pharma a reçu de l’autorité sanitaire américaine (FDA) la marche à suivre pour la demande d’autorisation d’un essai clinique pivot de phase 3, devant évaluer l’efficacité et la sécurité de MaaT013 chez des patients atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte et résistant aux stéroïdes. En attendant, la suspension clinique est maintenue.
Code : FR0012634822 | Tags : maat pharma, chiffre d'affaires, fda, food & drug administration, maat013, maladie aiguë du greffon ,