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30 jan. 2023 - Brèves dans actions-indices
La Commission européenne a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent dans l’Union européenne au traitement de l’œsophagite à éosinophiles non contrôlée de l’adulte et de l’adolescent. Avec cette approbation, le produit développé par Sanofi et son partenaire Regeneron est le premier et le seul médicament ciblé indiqué expressément pour traiter cette maladie inflammatoire chronique évolutive qui altère l’œsophage et son fonctionnement.
Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, regeneron, dupixent, commission européenne, œsophagite à éosinophiles, autorisation de mise sur le marché, amm,