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01 sep. 2022 - Brèves dans actions-indices
Après le Japon et l’Europe, les États-Unis ont approuvé le Xenpozyme développé par Sanofi. Il s’agit du premier médicament indiqué expressément pour le traitement des manifestations non neurologiques du déficit en sphingomyélinase acide chez l’adulte et l’enfant, ainsi que le seul approuvé dans cette indication.
Code : FR0000120578 | Tags : sanofi, xenpozyme, fda, food and drug administration, sphingomyélinase acide,